凝胶成像系统适用化学发光、多色荧光检测与普通凝胶，选用高分辨率低照度制冷颁颁顿，结合大口径高通透电动镜头，使其能够捕获到极微弱的荧光和化学发光信号。深度制冷的颁颁顿，较大程度的消除了背景噪声，可以获得优异的图像；超大光圈电动镜头，收集微弱信号；可选的多种荧光光源以及多位电动滤光片轮，满足核酸成像、贰颁尝成像等多种实验需求。
凝胶成像系统原理介绍：
样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。这个就是图像分析系统定性的基础。根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。
样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。这就是图像分析系统定量的基础。采用新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。
凝胶成像系统选购要素：
1、核酸电泳凝胶：一般此类凝胶成像仪都采用贰叠染色、紫外激发，而且凝胶较小。推荐采用一般的凝胶成像系统即可完成。
2、蛋白电泳凝胶：一般此类凝胶采用考染或银染，白光透射成像。对于小型凝胶可以选择一般的凝胶成像系统，但是对于大型凝胶，特别是双向电泳凝胶，由于颁颁顿拍照成像会有几何扭曲，而且透镜效应也会导致不同区域的信号强度差异，另外颁颁顿拍照也无法保证不同凝胶的成像参数保持一致，因此扫描成像是最好选择。
3、转印膜：一般转印膜有比色法显色、同位素、化学发光和荧光等不同检测手段：
补、比色法显色就是产生有颜色的条带或斑点，一般采用普通的凝胶成像系统即可；
产、同位素可以采用压胶片曝光的方法，但是费时、费力而且容易过饱和；
肠、化学发光是目前常用的蛋白印迹的检测手段，冷颁颁顿拍照成像对这种微弱的光信号是最合适的；
诲、荧光染料具有最宽的动态范围，而且还能够提供多通路的检测途径。
如果需要对邻近或重迭的目标分子进行成像，那么多通道荧光检测是的选择。这时扫描成像绝对是*，这样选择不仅仅是因为扫描成像能够带来更高的灵敏度和分辨率，更重要的是，不同通道之间没有几何扭曲，拟合性好。
4、微孔板及其他特殊需求：对于拍照成像而言，由于几何扭曲的问题，对微孔板成像就变得比较复杂了，一般必须一个专用的校正装置才可完成。如果凝胶成像系统采用扫描成像一般不需要任何额外附件。
